Ārsti, kuri izmeklējuši bērnu, atzinuši, ka mazulīte cieš no "anoftalmijas", kas ir ļoti reta saslimšana un veidojas embrija attīstības laikā. Parasti šo slimību var diagnosticēt ultrasonogrāfijas laikā aptuveni 18. grūtniecības nedēļā, bet šoreiz ārsti topošās mātes izmeklēšanas laikā bērna saslimšanu nav pamanījuši.

"Anoftalmija"  nozīmē, ka bērnam piedzimstot acu dobumos nav redzes tīklenes, un Floridā dzimušās mazulītes ārsti norādījuši, ka šādu gadījumu praksē viņiem gadu desmitiem nav nācies novērot - šāda saslimšana piemeklē aptuveni 30 no 100 tūkstošiem mazuļu.

Dakteri atzinuši, ka saslimšana ar reto slimību varētu būt saistīta ar iedzimtiem defektiem un smadzeņu attīstības traucējumiem, kā arī pieļāvuši, ka diagnozes iemesli meklējami hromosomu traucējumos vai to izraisījis vides piesārņojums.

Bērna māte, kura ir tikai 15 gadus veca, atzinusi, ka mazulītes slimība ģimenei bijis smags trieciens, bet meitenītes vecāki un vecvecāki ir stingri apņēmušies šai problēmai rast risinājumu un jau apmeklējuši neskaitāmus speciālistus.